Этоксидол таблетки жевательные 100 мг №20

Таб. жевательные 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002227 от 16.09.13 / ЛП-№(001826)-(РГ-RU) от 16.02.23

Наименование

Этоксидол таб. жев. 100 мг № 20

МНН/Действующее вещество

этилметилгидроксипиридина малат 

Категория продукта

RX 

Состав

Одна таблетка содержит:
Активное вещество: этилметилгидроксипиридина малат (этоксидол) - 100 мг.
Вспомогательные вещества: ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота) - 68 мг, деанол (2-диметиламиноэтанол) - 32 мг, глицин - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 260,1 мг, повидон (коллидон 90F) – 1,6 мг, лактозы моногидрат (молочный сахар) - 36 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) - 30 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 9,5 мг, магния стеарат - 6 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 12,8 мг, натрия цикламат - 18 мг, ароматизатор апельсиновый (ароматизатор пищевой "Апельсин") - 6 мг. 

Описание

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской; допускается «мраморность», вкрапления и некоторая шероховатость поверхности.

Категория

Психоневрология

Показания к применению

- ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии);
- комплексная терапия ишемического инсульта;
- дисциркуляторная энцефалопатия; 
- лёгкие и умеренные когнитивные расстройства. 

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глкюкозо-галактозная мальабсорбция.
Острая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Этоксидол противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось. 

Способ применения и дозы

Таблетки Этоксидол® назначают внутрь. Таблетки разжевывают и запивают водой.
Для комплексной терапии ишемической болезни сердца и терапии ишемического инсульта назначают по 100 мг (по 1 таблетке) 3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта.
Максимальная разовая доза - 200 мг; суточная - 800 мг.
Курс - не менее 2-х месяцев, повторные курсы - по рекомендации врача.
Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения.
При комплексной терапии легких и умеренных когнитивных расстройств, препарат назначается без ограничения курса лечения по продолжительности в дозе 100 мг 3-4 раза в сутки.

Количество в упаковке, шт

20

Вес в упаковке, г

49

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)

Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез") 
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7. Россия

Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата

АО «Валента Фарм»
141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная д. 2, тел. +7(495) 933 48 62, факс +7(495) 933 48 63 .